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  • CFDA公開征求《關于開展藥品生產工藝核對工作的公告(征求意見稿)》的意見
  • 時間:2016-08-12        瀏覽次數:496
  •        8月11日,CFDA組織起草了《關于開展藥品生產工藝核對工作的公告(征求意見稿)》,并向社會公開征求意見??蓪⑿薷囊庖娪?月10日前通過電子郵件反饋至CFDA藥品化妝品注冊管理司。

     

    附意見原文:

     

          關于開展藥品生產工藝核對工作的公告(征求意見稿)


           藥品生產工藝是持續穩定地生產出合格藥品的過程和方法,按照監管部門批準的生產工藝組織生產是保障藥品質量的前提。為加強藥品生產工藝管理,原國家食品藥品監督管理局于2007年8月部署開展了注射劑類藥品生產工藝和處方核查工作,各省局對企業申報登記的生產工藝等相關資料進行了審查,初步建立了注射劑生產工藝等資料檔案。2007年10月修訂實施的《藥品注冊管理辦法》規定批準藥品上市前應進行生產現場檢查,保障了技術審評部門核定的生產工藝的可行性,此后批準上市的絕大多數藥品的實際生產工藝與批準的生產工藝是一致的。近年來,食品藥品監管部門在監督檢查中發現仍有部分2007年前批準上市的品種未按照批準的生產工藝組織生產、改變生產工藝不按規定研究和申報。為此,總局決定開展藥品生產工藝核對工作?,F就有關事項公告如下:

     

          一、藥品生產企業承擔藥品質量安全的主體責任,必須嚴格按照食品藥品監管部門批準的生產工藝組織生產。藥品生產企業改變已批準的生產工藝,必須經過充分的研究和驗證,并按照《藥品注冊管理辦法》的有關規定提交藥品注冊補充申請。

     

          二、自本公告發布之日起,藥品生產企業應對每個批準上市藥品的生產工藝(中藥為制法,下同)開展自查,排除質量安全隱患。

     

          三、自查內容為藥品的實際生產工藝與報經食品藥品監管部門批準的生產工藝是否一致。食品藥品監管部門批準的生產工藝包括審批藥品生產申請時批準的生產工藝及審批相關補充申請時批準的生產工藝。

     

          四、藥品生產企業應2016年10月1日前完成自查并將自查情況報所在地省級食品藥品監管部門。省級食品藥品監管部門應對企業自查情況進行匯總,填寫自查情況匯總表(附件1)并于2016年11月1日前上報食品藥品監管總局。

     

          五、藥品生產企業根據自查結果,應分別采取以下處理措施:

     

          (一)實際生產工藝與批準生產工藝一致、能夠保證藥品質量的,藥品生產企業應將自查情況報告與藥品生產工藝等資料一并歸檔,作為監管部門開展日常監管、現場核查的備查資料。

     

         (二)實際生產工藝與批準生產工藝不一致的,相關藥品生產企業應按照《藥品生產質量管理規范》《藥品注冊管理辦法》補充申請事項的相關要求以及《已上市中藥變更研究技術指導原則(一)》《已上市化學藥品變更研究的技術指導原則(一)》《生物制品生產工藝過程變更管理技術指導原則》等相關技術要求開展充分的研究驗證。

     

          經研究驗證,生產工藝變化對藥品質量不產生影響的,藥品生產企業應按照《藥品注冊管理辦法》附件4第18項提出補充申請,申報資料要求見附件2。省級食品藥品監管部門于受理后5日內將申報資料送交國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心(以下簡稱“藥審中心”)。藥審中心依據《藥品注冊管理辦法》開展技術審評,必要時可以要求申請人補充資料,所需時間不計入技術審評時限。國家食品藥品監督管理總局依據《藥品注冊管理辦法》作出審批決定。

       

          經研究驗證,生產工藝變化對藥品質量產生影響的,企業應立即停產。藥品生產企業應按照《藥品注冊管理辦法》附件4第7項提出“改變影響藥品質量的生產工藝”補充申請。省級食品藥品監管部門于受理后5日內將申報資料送交藥審中心。藥審中心應組織專門審評力量、建立單獨審評通道,于收到申報資料后30日內完成技術審評,必要時可以要求申請人補充資料,所需時間不計入技術審評時限。國家食品藥品監督管理總局應在5日內完成行政審批。補充申請獲批后,藥品生產企業方可繼續生產。

     

          藥品生產企業應于2017年6月30日前完成在產品種生產工藝的研究驗證、提交補充申請等相關工作,其他暫不生產品種應于2017年12月31日前完成上述工作;未按時完成的,應停止生產。

     

          六、2016年11月1日起,國家食品藥品監督管理總局將組織專家對藥品生產企業開展飛行檢查。查中發現實際生產工藝與食品藥品監管部門批準的生產工藝不一致的,依據《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條第二款的有關規定,其所生產的藥品按假藥論處。藥監部門將依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十四條的有關規定對涉事藥品生產企業進行處罰,并向社會公開相關企業法定代表人和相關責任人員。

     

          七、發生過影響藥品質量的生產工藝變更,但生產企業能夠確保產品安全有效的,符合下列情形的,可以暫不停產,但需要按本公告要求提出相關補充申請。

     

         (一)相關品種在《藥品注冊管理辦法》2007年修訂實施前已經發生影響藥品質量的生產工藝變更,此后一直正常生產,生產工藝穩定且未發現安全性和有效性問題的;

     

         (二)相關品種發生影響藥品質量的生產工藝變更,變更后的生產工藝屬于技術進步或創新的。

     

          八、本公告自發布之日起實施,進口藥品參照執行。

     

    特此公告。


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